Petrifilm™ Express pour Staphylococcus aureus
Les plaques de numération Petrifilm® Staph Express permettent d'obtenir des résultats pour le Staphylococcus aureus. S. aureus apparaît sous forme de colonies distinctives rouge-violet. Toutes les autres colonies doivent être vérifiées à l'aide du disque Staph express.
- Résultats en 24 heures.
- Les plaques sont prêtes à recevoir les échantillons, ce qui élimine toutes les étapes fastidieuses de la préparation des milieux et des boîtes d'agar.
- Peut être utilisé avec le lecteur de plaques Petrifilm® Plate Reader Advanced pour une lecture et un enregistrement cohérents, rapides et automatisés des résultats.
- Système unique pour faciliter le comptage de S. aureus.
- Cette plaque a été certifiée : AOAC® Official Method SM 2003.07AOAC® Official Method SM 2003.08 ; AOAC® Official Method SM 2003.11 ; méthode validée par l'AFNOR (Neogen® -01/9-04/03) ; NordVal Validation Ref. No.: 2003-20-5408-00019 ; Compendium de méthodes. Direction Générale des Produits de Santé et des Aliments(GPSA), Santé Canada. Procédure de laboratoire MFLP-21.
Le système Petrifilm® Staph Express (STX) de Neogen® se compose d'une plaque Petrifilm® Staph Express Count (STX) et d'un disque Petrifilm® Staph Express (STX), qui sont emballés séparément. La plaque Petrifilm STX est un milieu de culture prêt à l'emploi qui contient un agent gélifiant soluble dans l'eau froide. Le milieu chromogène modifié Baird-Parker contenu dans la plaque est sélectif et différentiel pour Staphylococcus aureus mais peut également indiquer Staphylococcus hyicus ( S. hyicus) ou Staphylococcus intermedius ( S. intermedius).
En identifiant S. aureus dans les échantillons alimentaires et environnementaux, les plaques de numération Petrifilm® Staph Express donnent aux industriels de l'agroalimentaire une indication et une évaluation du risque de la qualité des aliments et de l'efficacité de l'assainissement. Des colonies rouge-violet distinctives apparaissent en seulement 22 heures. Le test ne nécessite qu'une seule température d'incubation et est équivalent à la méthode BAM (trois plaques de gélose Baird-Parker) et à la méthode de la coagulase en tube. Le résultat final est une meilleure gestion des stocks, un meilleur contrôle des processus, un produit de meilleure qualité et une réduction des coûts pour votre établissement, ce qui peut conduire à une meilleure rentabilité.
L'avantage des plaques Petrifilm
Dans l’environnement actuel où l’accent est mis de plus en plus sur la sécurité alimentaire et où les exigences de qualité sont de plus en plus strictes, les laboratoires sont sous pression pour fournir des tests rapides, fiables et toujours précis. Les tests Petrifilm ont démontré des performances constantes qui ont été citées dans le monde entier avec plus de 200 certificats, reconnaissances, validations et publications évaluées par les pairs. Depuis près de 40 ans, les professionnels de la sécurité alimentaire du monde entier font confiance aux tests Petrifilm. En effet, les tests Petrifilm ont rationalisé, standardisé et simplifié le processus de test des indicateurs quantitatifs microbiens, améliorant ainsi la productivité et contribuant à garantir les plus hauts niveaux de qualité des produits.
Caractéristiques techniques | ||
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Marque | Petrifilm® | |
Analyse | Staphylococcus aureus | |
Plateforme | Microbiologie rapide | |
Type de résultat | Quantitatif | |
Approbations | Cette plaque a été récompensée,AOAC® Official Method SM 2003.07 ,AOAC® Official Method SM 2003.08, AOAC® Official Method SM 2003.11, méthode validée par l'AFNOR (Neogen® -01/9-04/03), NordVal Validation Ref. No. : 2003-20-5408-00019. Compendium de méthodes. Direction Générale des Produits de Santé et des Aliments(GPSA), Santé Canada. Procédure de laboratoire MFLP-21 | |
Durée de l'analyse | 22 - 26 heures | |
Conditions d'entreposage | -20 à 8°C (-4 à 46°F) | |
Quantité par paquet | 50 ou 500 plaques | |
Dimensions | 19.20 cm x 17.00 cm x 4.00 cm | |
Poids | 0.49 lb |
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Avis : Les produits 3M™ Food Safety sont désormais rebrandés sous la marque Neogen. De nouveaux numéros de référence ont été introduits avec la transition entamée plus tôt en 2024. Soyez assurés que la qualité et les performances restent inchangées. Pour toute assistance, veuillez nous contacter.
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